（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此屬于自我聲明書，不應由第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
適用范圍：
CPR法規(guī)將適用于歐洲市場銷售流通的所有建筑產(chǎn)品，如：門窗、壁紙、建筑顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結(jié)構(gòu)金屬產(chǎn)品、緊固件、防水材料、結(jié)構(gòu)木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規(guī)除了六項基本性能要求以外還要求企業(yè)其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。
該法規(guī)除了6項基本性能要求外，還要求企業(yè)其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。不僅如此，新法規(guī)還在原來約束建筑產(chǎn)品制造商的基礎上，針對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與建筑產(chǎn)品流通相關的環(huán)節(jié)做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建筑產(chǎn)品提供統(tǒng)一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，確保所有建筑產(chǎn)品性能信息的可靠。
歐盟CE認證CPR法規(guī)對中國的影響
新法規(guī)意味著無論對于制造商，還是貿(mào)易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規(guī)范歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地。業(yè)內(nèi)人士認為，這一法規(guī)的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產(chǎn)品迎來新挑戰(zhàn)。檢驗檢疫部門：國內(nèi)應該應積極應對

CE認證費用可申請開拓資金補助
中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%，高金額為30000元/個。產(chǎn)品認證必須由國外認證公司或經(jīng)中國認監(jiān)委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構(gòu)并被授權的代理公司（直接授權）進行。每個企業(yè)每種產(chǎn)品在一個國家只支持一次認證。
選擇CE認證機構(gòu)
大多數(shù)企業(yè)需要TUV認證，但都認為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認證，它的權威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構(gòu)來通過CE認證。
CE認證只是產(chǎn)品的安全認證，并未對產(chǎn)品質(zhì)量進行認證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構(gòu)區(qū)別并不大，國內(nèi)的認證機構(gòu)也可以頒發(fā)CE認證的證書。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構(gòu)認證證明的兩種形式。
國內(nèi)發(fā)的CE認證證書：
點：權威性受到置疑，檢測證書不認可，企業(yè)要受到很大的損失。
第二點：出口貨物上岸時，對方海關可能阻止您的貨物上岸，原因是國內(nèi)的檢測機構(gòu)歐盟國家是不承認的，出現(xiàn)問題檢測機構(gòu)也無法對你進行擔保。
CE認證費用與產(chǎn)品指令
一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備國內(nèi)市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個指令做。CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。

已經(jīng)有1200多家認證機構(gòu)獲得歐盟認可，這些認證機構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產(chǎn)品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構(gòu)并不可能針對所有的產(chǎn)品種類進行認證，即使對其被授權的產(chǎn)品種類，通常情況下也并非被授權所有的模式。對于每一個歐盟的產(chǎn)品指令，通常都有一個針對該產(chǎn)品指令的授權認證機構(gòu)NB名錄。 [2] 
維護與更新
（Technical Files)
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產(chǎn)品的型號，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。
e . 產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構(gòu)NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。 [2] 
認證費用編輯
CE認證費用的主因
CE認證費用主要取決于選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證費用遠遠高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。

CE 標示
CE 標示是制造商的符合標志，表示符合所有現(xiàn)行的指令。對于大多數(shù)銷售到歐盟的產(chǎn)品而言，CE標示的使用和聲明產(chǎn)品的符合性 ，是強制性的法令條文。有此符合標志，產(chǎn)品可自由在會員國流通。CE標示必須標示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標示 并不能免除國家執(zhí)法單位對于未符合標示的產(chǎn)品所采取的行動。
如何標示CE
決定所適用的指令
決定適用的調(diào)和標準與必要的健康與安全要求
若指令要求或是有實際的需要，則必須選定一個驗證機構(gòu)。
決定是當?shù)姆夏Ｊ讲⑦M行評估。
將指令要求納入設計考量
匯整技術文件資料
準備符合聲明書
CE認證與RoSH認證的區(qū)別及GS與CE的區(qū)別
模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
http://m.jrxmhw.cn